منابع مشابه
A Rare Case of Thoracoschisis
A term male baby, after delivery, was found to have a 3-centimeter beefy-red mass protruding from the left chest wall, adjacent to the left nipple. Radiological imaging suggested it's origin from the left lateral liver segment. A diagnostic laparoscopy confirmed the isolated connection to the liver, elevated left hemidiaphragm, and protrusion between the ribs. The mass was excised using electro...
متن کاملIsolated thoracoschisis: Case report.
Ardıçlı B, Karaman A, Özyazıcı A, Zenciroğlu A, Okumuş N. Isolated thoracoschisis: Case report. Turk J Pediatr 2017; 59: 217-220. Thoracoschisis is a rare congenital anomaly that refers to a congenital fissure of the chest wall. It is frequently accompanied with other congenital defects of the limbs and the abdominal wall as part of the limb-body wall complex, which is exencephaly/encephalocele...
متن کاملa comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english
در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...
15 صفحه اولA Rare Case of Neonatal Hypophosphatasia: A Case Report
Hypophosphatasia is a rare hereditary disorder of bone metabolism.In this article, we presented the case of a male infant with a soft skull and short, deformed limbs at birth, followed by seizures and respiratory distress during admission in the neonatal intensive care unit (NICU). Prenatal ultrasound showed limb hypoplasia, skull hypomineralization, and polyhydramnios. Seizures occurred on day...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Neonatal Surgery
سال: 2017
ISSN: 2226-0439
DOI: 10.21699/jns.v6i3.581